Novo lote é referente à 33ª remessa enviada pelo Ministério da Saúde.
As regionais de Saúde do Sul de Minas recebem nesta terça-feira (3) mais um lote de vacinas para prosseguimento da campanha de imunização contra a Covid-19. As regionais vão receber mais 94.290 mil doses dos imunizantes da Pfizer, Astrazeneca e Coronavac.
O Governo de Minas recebeu 641.200 doses de vacinas contra a covid-19 às Unidades Regionais de Saúde, que, por sua vez, farão a distribuição aos municípios. Segundo o estado, esse lote é referente à 33ª remessa envida pelo Ministério da Saúde.
A remessa será destinada à aplicação da primeira e da segunda dose em caminhoneiros e trabalhadores industriais dos municípios que ainda não concluíram a vacinação desses grupos. Os imunizantes também contemplam adultos de 50 a 54 anos e a segunda dose de pessoas com comorbidade e pessoas com deficiência permanente grave.
Confira a distribuição das doses nas Unidades Regionais de Saúde do sul de Minas:
Felizmente a vacinação contra Covid-19 no Brasil começa a andar a passos mais largos e Julho bateu recorde, foi o melhor mês até agora em quantidade de doses aplicadas.
No total, foram aplicadas 41,1 milhões de doses, 8,6 milhões a mais do que o registrado em Junho. O aumento foi de 26.56%.
A média diária de aplicações no Brasil em julho ficou em 1.326.917 doses, um aumento de 22.48% com relação ao mês anterior!
Nos dias úteis a média de aplicações foi de 1,6 milhão de doses, enquanto nos finais de semana foi de 543 mil doses.
Pelo “comparativo da distribuição das aplicações no mês de junho e julho, podemos observar o avanço nas segundas doses, bem como a aplicação das vacinas de dose única da Jannsen!”, disse em entrevista ao Só Notícia Boa Leonardo Medeiros, um dos colaboradores do projeto independente @coronavirusbra1.
O portal usa dados do CONASS, Ministério da Saúde e Secretarias Estaduais de Saúde para fazer a pesquisa.
Mas apesar do resultado da pesquisa, ainda é preciso melhorar. Mais da metade da população brasileira ainda não recebeu sequer a primeira dose.
Primeira e segunda doses
Foram administradas em julho 26,2 milhões de primeiras doses (63.86%), 11,1 milhão de segundas doses (27.10%) e 3,7 milhões de vacinas de dose única (9.04%)
“Tivemos 22 dias onde foram registradas mais de 1 milhão de aplicações, e 15 dias com mais de 1,5 milhão registros”, afirmou.
A maior vacinação diária no mês foi no dia 22, com 1,9 milhões de doses!
Recordes de Vacinação
17/06/21 – +2.259.621
22/07/21 – +1.932.002
29/06/21 – +1.898.996
21/07/21 – +1.883.486
20/07/21 – +1.882.101
30/07/21 – +1.836.041
28/07/21 – +1.786.585
23/04/21 – +1.782.040
07/07/21 – +1.728.372
Até o final desta reportagem o portal totalizava 142,6 milhões de doses foram aplicadas no Brasil, e 41,6 milhões (19,64%) de pessoas totalmente imunizadas. E 100,1 milhões (47,7%) de pessoas já se vacinaram com pelo menos uma dose.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou hoje (14), em Brasília, a realização de pesquisas clínicas de duas novas vacinas contra o novo coronavírus (covid-19). Uma é desenvolvida pelo Instituto de Biologia Médica da Academia Chinesa de Ciências Médicas (Imbcams, na sigla em inglês), da China, e a outra é produzida pela empresa AstraZeneca.
A primeira pesquisa realizará ensaio clínico de fase 3, controlado por placebo, para avaliar a eficácia, segurança e a imunogenicidade da vacina do Imbcams, que usa a tecnologia de vírus inativado.
O estudo, a ser realizado no Brasil, integra parte de uma pesquisa maior que também está sendo realizada na China e em outros países. Farão parte dos testes adultos de 18 anos de idade ou mais que receberão duas doses, com intervalo de 14 dias entre a primeira e segunda dose.
“O delineamento de um estudo controlado por placebo ainda é considerado metodologicamente adequado para avaliar a segurança e eficácia da vacina, considerando também que ainda há uma grande parcela da população não vacinada, desde que se leve em conta a possibilidade de acesso dos voluntários às vacinas disponíveis em um curto período”, informou a Anvisa.
Aproximadamente 34.020 participantes serão recrutados no Brasil, Malásia, Bangladesh, China e México. Desse total, 7.992 participarão dos testes no Brasil, que serão realizados no Rio de Janeiro, Goiás, Santa Catarina e São Paulo.
AstraZeneca
Já a segunda pesquisa clínica aprovada testará a vacina (AZD2816), desenvolvida pela AstraZeneca com a tecnologia de vetor de adenovírus recombinante, a mesma utilizada no imunizante anterior e que é aplicado no Brasil.
A vacina será fabricada pela empresa Symbiosis Pharmaceutical Services, sediada no Reino Unido, e é uma nova versão do imunizante aplicado no país (AZD1222). Ele foi modificado para também fornecer imunidade contra a recém-emergente cepa da variante B.1.351 da covid-19, identificada primeiro na África do Sul, em abril.
O estudo, de fase II/III parcialmente duplo-cego, randomizado, será aplicado em adultos de 18 anos de idade ou mais, previamente vacinados e não vacinados para determinar a segurança e a imunogenicidade da vacina candidata.
A AstraZeneca quer verificar a eficácia do imunizante, que atuaria como uma espécie de terceira dose para indivíduos soronegativos para SARS-CoV-2, que receberam anteriormente uma vacinação primária de duas doses contra a covid-19 SARS-CoV-2 com a vacina atualmente em uso (AZD1222) ou de uma vacina que utiliza a tecnologia de RNA mensageiro (mRNA) contra a covid-19, como as da Pfizer e da Moderna.
Também será verificada a eficácia da candidata a imunizante sendo aplicada como vacinação homóloga primária de duas doses para pessoas soronegativas para SARS-CoV-2 que não estão vacinadas.
Nesse caso, os pesquisadores querem testar uma espécie de esquema misto, com a aplicação de uma primeira dose da vacina da AstraZeneca já utilizada no país e a segunda dose da nova versão do produto.
A empresa planeja testar esse esquema em 2.475 participantes no Brasil, Reino Unido, África do Sul e Polônia. Aqui está prevista a participação de 800 pessoas no Distrito Federal, Bahia, Paraná, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul e São Paulo.
ESTIMATIVA É VACINAR PESSOAS A PARTIR DE 48 ANOS DE IDADE EM DATA A SER MARCADA
O Conexão Três Pontas entrou em contato com o setor de Imunização da Secretaria Municipal de Saúde, da Prefeitura Municipal de Três Pontas no tarde desta quarta-feira (07) e nos foi confirmado com nesta quinta-feira (08) chegarão mais de 1.000 novas doses e que serão aplicadas em data ainda a ser marcada. Também nos foi passado que o ritmo de vacinação está seguindo acelerado e que nos últimos meses tem chegado vacinas todas as semanas. “Felizmente não tem falhado nenhuma semana, todas as semanas chegam mais vacinas e a estimativa é que essas novas doses imunizem pessoas a partir dos 48 anos de idade”, informou.
Sobre a polêmica causada pelo jornal Folha de São Paulo, através de uma reportagem inverídica, onde foi afirmado que mais de 26 mil pessoas tomaram vacinas vencidas, incluindo uma pessoa em Três Pontas, ficou esclarecido pelo órgãos de Saúde do Brasil todo e aqui de Três Pontas também que nenhuma dose vencida foi aplicada e que o problema se tratava de questão de atualização de dados, fato que o experiente periódico paulistano não soube ou não quis apurar corretamente, causando instabilidade, insegurança e desespero na população.
“Nós sabíamos desde o início e informamos no Conexão Três Pontas que não havia o menor risco de termos aplicado qualquer vacina vencida. E isto se confirmou. Fazemos um trabalho sério e coerente. Encontramos a pessoa que para o jornal poderia ter tomado vacina vencida e conferimos tudo novamente e realmente não houve o problema, a informação da Folha não foi verdadeira”, esclareceu.
Doses fazem parte do 28º lote de vacinas enviadas pelo Governo de Minas. Em todo o estado são mais de 867 mil doses
A Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais deu continuidade nesta terça-feira (6) na distribuição do 28º lote de vacinas contra a Covid-19. Serão distribuídas para as 28 Unidades Regionais de Saúde (URSs) 867.010 doses, sendo 342.300 da Janssen, 304.750 da AstraZeneca e 219.960 da Pfizer. Deste total, 113.819 doses serão distribuídas para as Regionais de Saúde do Sul de Minas.
As doses da Janssen serão destinadas às pessoas entre 55 a 59 anos, população privada de liberdade, funcionários do sistema penitenciário, trabalhadores do transporte metroviário e ferroviário, trabalhadores industriais e caminhoneiros.
Já as doses da AstraZeneca imunizarão pessoas com comorbidades e com deficiência permanente e as doses da Pfizer serão destinadas à população entre 55 a 59 anos, trabalhadores industriais e trabalhadores da limpeza urbana.
Confira a distribuição das doses nas Unidades Regionais de Saúde do sul de Minas:
Alfenas: 20.530 doses, sendo 5.634 da Pfizer, 6.920 da AstraZeneca, 7.936 da Janssen e 40 da CoronaVac
Passos: 17.605 doses, sendo 4.608 da Pfizer, 6.410 da AstraZeneca, 6.467 da Janssen e 120 da CoronaVac
Pouso Alegre: 39.671 doses, sendo 11.604 da Pfizer, 11.845 da AstraZeneca, 15.222 da Janssen e 1 mil da CoronaVac
Varginha: 36.013 doses, sendo 9.090 da Pfizer, 12.780 da AstraZeneca, 14.063 da Janssen e 80 da CoronaVac
48 ANOS DE IDADE EM TRÊS PONTAS
O Conexão Três Pontas entrou em contato com o setor de Imunização da Secretaria Municipal de Saúde, da Prefeitura Municipal de Três Pontas no tarde desta quarta-feira (07) e nos foi confirmado com nesta quinta-feira (08) chegarão mais de 1.000 novas doses. Também nos foi passado que o ritmo de vacinação está seguindo acelerado e que nos últimos meses tem chegado vacinas todas as semanas. “Felizmente não tem falhado nenhuma semana, todas as semanas chegam mais vacinas e a estimativa é que essas novas doses imunizem pessoas a partir dos 48 anos de idade”, informou.
Sobre a polêmica causada pelo jornal Folha de São Paulo, através de uma reportagem inverídica, onde foi afirmado que mais de 26 mil pessoas tomaram vacinas vencidas, incluindo uma pessoa em Três Pontas, ficou esclarecido pelo órgãos de Saúde do Brasil todo e aqui de Três Pontas também que nenhuma dose vencida foi aplicada e que o problema se tratava de questão de atualização de dados, fato que o experiente periódico paulistano não soube ou não quis apurar corretamente, causando instabilidade, insegurança e desespero na população.
“Nós sabíamos desde o início e informamos no Conexão Três Pontas que não havia o menor risco de termos aplicado qualquer vacina vencida. E isto se confirmou. Fazemos um trabalho sério e coerente. Encontramos a pessoa que para o jornal poderia ter tomado vacina vencida e conferimos tudo novamente e realmente não houve o problema, a informação da Folha não foi verdadeira”, esclareceu.
Folha de S. Paulo causou pânico em reportagem inverídica
O Ministério da Saúde informou hoje (2), em Brasília, que nenhuma dose vencida de vacina contra a covid-19 é repassada aos estados e ao Distrito Federal. A pasta acrescentou que o prazo de validade dos imunizantes é rigorosamente acompanhado desde o recebimento até a distribuição.
A divulgação da informação foi motivada pela publicação de uma matéria do jornal Folha de S.Paulo. Segundo a publicação, cerca de 26 mil doses de vacinas da AstraZeneca teriam sido aplicadas após o vencimento em 1.532 municípios.
Segundo o ministério, os estados são orientados a distribuírem imediatamente os imunizantes recebidos, sendo obrigação dos gestores locais do Sistema Único de Saúde (SUS) fazer o armazenamento correto e a aplicação das doses dentro do prazo de validade.
Divergências no preenchimento de dados
Em nota, a prefeitura de Maringá (PR), apontada pela reportagem como o município que mais teria aplicado doses vencidas, afirmou que nenhuma dose fora da validade foi usada. Segundo o secretário de Saúde, Marcelo Puzzi, há divergências no preenchimento de dados no sistema eletrônico do SUS.
“O lançamento no Sistema Conect SUS está diferente do dia da aplicação da dose. Isso porque, no começo da vacinação, a transferência de dados demorava a chegar no Ministério da Saúde, levando até dois meses. Portanto, os lotes elencados são do início da vacinação e foram aplicados antes da data do vencimento. Concluindo, não houve vacinação de doses vencidas em Maringá e sim erro no sistema do SUS”, explicou.
A Secretaria de Saúde do governo do Distrito Federal também disse que é improcedente a informação sobre aplicação de vacinas vencidas.
“Ocorre que nem sempre a vacina aplicada é registrada no sistema do Ministério da Saúde na mesma data em que foi administrada no paciente. Caso o digitador não altere esta data de aplicação na hora de fazer o registro no sistema, corre-se o risco de a vacina ser registrada como uma aplicação fora do prazo de validade”, afirmou a secretaria.
A Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro declarou que recebeu do Ministério da Saúde todos os lotes de vacinas dentro do prazo de validade. Informou, também, que está verificando se houve aplicações de doses vencidas.
Segundo o Ministério da Saúde, o Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a covid-19 (PNO) orienta que doses aplicadas fora do prazo de validade não podem ser consideradas para imunização, sendo recomendado recomeçar o ciclo vacinal, respeitando intervalo de 28 dias entre as doses.
REPORTAGEM DA FOLHA AFIRMA QUE TRÊS PONTAS TERIA RECEBIDO VACINA VENCIDA; CONEXÃO OUVIU SETOR DE IMUNIZAÇÃO LOCAL: “NÃO HÁ NENHUMA POSSIBILIDADE DE TERMOS APLICADO VACINA VENCIDA.”
De acordo com o jornal Folha de São Paulo pelo menos 26 mil doses vencidas da vacina AstraZeneca teriam sido aplicadas em diversos postos de saúde do país, o que compromete sua proteção contra a Covid-19. Os dados constam de registros oficiais do Ministério da Saúde. Até o dia 19 de junho, os imunizantes com o prazo de validade expirado haviam sido utilizados em 1.532 municípios brasileiros. A reportagem afirma que Três Pontas é uma das cidades que teria recebido lote vencido.
“A campeã no uso de vacinas vencidas é Maringá, reduto eleitoral de Ricardo Barros (PP), líder do governo Bolsonaro na Câmara dos Deputados. A cidade paranaense vacinou 3.536 pessoas com o produto da AstraZeneca fora da validade (primeira dose em todos os casos). Depois aparecem Belém (PA), com 2.673, São Paulo (SP), com 996, Nilópolis (RJ), com 852, e Salvador (BA), com 824. As demais cidades aplicaram menos de 700 vacinas vencidas, sendo que a maioria não passou de dez doses.
Além disso, outras 114 mil doses da vacina AstraZeneca que foram distribuídas a estados e municípios dentro do prazo de validade já expiraram. Não está claro se foram descartadas ou se continuam sendo aplicadas”, disse a Folha.
Fiocruz
Em nota, a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) informou que os lotes que estariam com prazo de validade expirado não foram feitos no Brasil. O órgão pertence ao Ministério da Saúde e é responsável pela produção nacional dos imunizantes da AstraZeneca contra a covid-19.
Segundo a Fiocruz, os lotes sob suspeita foram importados da Índia e são do tipo do imunizante da AstraZeneca chamado de Covishield. Os demais carregamentos foram enviados pela Organização Pan-Americana de Saúde (Opas/OMS).
“Todas as doses das vacinas importadas da Índia (Covishield) foram entregues pela Fiocruz em janeiro e fevereiro dentro do prazo de validade e em concordância com o MS [Ministério da Saúde], de modo a viabilizar a antecipação da implementação do Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a Covid-19, diante da situação de pandemia. A Fiocruz está apoiando o PNI [Programa Nacional de Imunização] na busca de informações junto ao fabricante, na Índia, para subsidiar as orientações a serem dadas pelo programa àqueles que tiverem tomado a vacina vencida”, informou a Fiocruz.
Região tem 35,36% da população imunizada com a 1ª dose e 12,78% totalmente imunizada, conforme dados da SES-MG
O Sul de Minas ultrapassou nesta semana a marca de 1 milhão de pessoas imunizadas com pelo menos a 1ª dose da vacina contra a Covid-19. Conforme dados da Secretaria de Estado de Saúde (SES-MG), 1.041.269 pessoas receberam a 1ª dose na região, o que corresponde a 35,36% da população.
Já o número de pessoas totalmente imunizadas contra a Covid-19 ainda é baixo. Por enquanto, conforme os dados da SES-MG, 376.228 pessoas estão totalmente imunizadas com as duas doses ou com a dose única da vacina, o que corresponde a 12,78% da população.
O ritmo da vacinação caiu nesta semana no Sul de Minas após três semanas de alta. Foram ao todo mais 85.494 doses aplicadas, sendo que 79,4 mil delas foram referentes à 1ª dose.
Esta semana: +85.494 doses aplicadas
Há 1 semana: +105.746 doses aplicadas
Há 2 semanas: +99.133 doses aplicadas
Conforme os dados da SES-MG, o Sul de Minas tem 1.041.269 pessoas que tomaram pelo menos a 1ª dose da vacina, o que corresponde a 35,36% população. Já outras 376.228 pessoas receberam as duas doses, o que corresponde a 12,78% da população. 36,1% de todas as pessoas imunizadas já receberam as duas doses da vacina.
Cidades com mais vacinados na 1ª dose:
Poços de Caldas: 58.897
Pouso Alegre: 53.925
Varginha: 43.695
Passos: 42.484
Lavras: 38.119
Cidades com mais pessoas com a imunização completa (2ª dose ou dose única):
Poços de Caldas: 23.293
Pouso Alegre: 20.663
Varginha: 14.849
Passos: 13.988
Itajubá: 13.010
Cidades onde a vacinação está mais adiantada (em proporção da população):
1ª DOSE
Passa Vinte: 61,99%
Dom Viçoso: 58,26%
Senador José Bento: 55,03%
Fama: 51,39%
Consolação: 50,39%
Imunização completa (2ª dose ou dose única)
Natércia: 22,36%
Senador José Bento: 21,15%
Passa Vinte: 20,04%
Fama: 19,95%
Córrego Bom Jesus: 19,90%
Cidades onde a vacinação está mais atrasada (em proporção da população), conforme dados da SES-MG:
Reportagem afirma que Três Pontas teria recebido vacina vencida; Conexão ouviu setor de imunização local: “Não há nenhuma possibilidade de termos aplicado vacina vencida.”
De acordo com o jornal Folha de São Paulo pelo menos 26 mil doses vencidas da vacina AstraZeneca teriam sido aplicadas em diversos postos de saúde do país, o que compromete sua proteção contra a Covid-19. Os dados constam de registros oficiais do Ministério da Saúde. Até o dia 19 de junho, os imunizantes com o prazo de validade expirado haviam sido utilizados em 1.532 municípios brasileiros. A reportagem afirma que Três Pontas é uma das cidades que teria recebido lote vencido.
“A campeã no uso de vacinas vencidas é Maringá, reduto eleitoral de Ricardo Barros (PP), líder do governo Bolsonaro na Câmara dos Deputados. A cidade paranaense vacinou 3.536 pessoas com o produto da AstraZeneca fora da validade (primeira dose em todos os casos). Depois aparecem Belém (PA), com 2.673, São Paulo (SP), com 996, Nilópolis (RJ), com 852, e Salvador (BA), com 824. As demais cidades aplicaram menos de 700 vacinas vencidas, sendo que a maioria não passou de dez doses.
Além disso, outras 114 mil doses da vacina AstraZeneca que foram distribuídas a estados e municípios dentro do prazo de validade já expiraram. Não está claro se foram descartadas ou se continuam sendo aplicadas”, disse a Folha.
“AstraZeneca é a vacina mais usada no Brasil. Ela responde por 57% das doses aplicadas neste ano. A imensa maioria foi utilizada de acordo com as orientações do fabricante. Todos os imunizantes expirados integram oito lotes da AstraZeneca importados ou adquiridos por consórcio. Um deles passou da validade no dia 29 de março. O que venceu há menos tempo estava válido até 4 de junho.
O lote pode ser conferido na carteira individual de vacinação. Quem tiver recebido uma dose de um desses oito lotes de AstraZeneca após a data de validade (veja gráfico) deve procurar uma unidade de saúde para orientações e acompanhamento. Além disso, de acordo com o Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra Covid-19, quem tomou imunizante vencido precisa se revacinar pelo menos 28 dias depois de ter recebido a dose administrada equivocadamente. Na prática, é como se a pessoa não tivesse se vacinado. O plano define, também, que cada indivíduo vacinado seja identificado com o lote da imunização recebida, o produtor da vacina e a dose aplicada. Isso é feito justamente para acompanhamento do Ministério da Saúde e eventual identificação de erros vacinais”, publicou o jornal paulista.
O DataSUS (sistema de informações do Ministério da Saúde) também identifica todas as pessoas imunizadas com um código individual, acompanhado de informações sobre idade, grupo prioritário de vacinação, data da imunização e lote da vacina recebida.
Já a data de validade de cada lote vacinal consta de outro sistema do governo federal, o Sage (Sala de Apoio à Gestão Estratégica), que registra os comprovantes de entrega dos imunizantes contra Covid-19 por estado. Em cada um desses recibos há informações públicas sobre o número do lote vacinal, a data de validade, o fabricante e a data de entrega.
O jornal Folha de S. Paulo afirma ter cruzado as duas bases —DataSUS e Sage— a partir do número do lote das vacinas. Foram consideradas todas as imunizações do país contra Covid-19 até 19 de junho.
“O levantamento inédito mostra que, até essa data, um total de 25.935 doses de oito lotes de AstraZeneca foram aplicadas fora da validade. Metade desses lotes veio do Instituto Serum da Índia; a outra metade, da Opas (Organização Pan-Americana de Saúde). As vacinas desses lotes foram distribuídas de janeiro a março pelo governo federal para todos os estados do país antes do vencimento. Elas somam quase 3,9 milhões de doses, das quais cerca de 140 mil não foram utilizadas dentro do prazo de validade. Dessas, até o dia 19 de junho, 26 mil tinham sido aplicadas já vencidas.
A maioria (70%) das doses aplicadas depois da validade é de um mesmo lote do Instituto Serum, identificado como “4120Z005″. O bloco venceu em 14 de abril, mas continuou sendo aplicado depois dessa data pelo país”, relatou a Folha.
Em nota enviada á Folha, o Ministério da Saúde informou “que acompanha rigorosamente todos os prazos de validade das vacinas Covid-19 recebidas e distribuídas” e que “as doses entregues para as centrais estaduais devem ser imediatamente enviadas aos municípios pelas gestões estaduais. Cabe aos gestores locais do SUS o armazenamento correto, acompanhamento da validade dos frascos e aplicação das doses, seguindo à risca as orientações do Ministério.”
Reportagem da Folha de S. Paulo onde Três Pontas é citada.
ESCLARECIMENTO
Nossa reportagem entrou em contato com a Secretaria Municipal de Saúde, através do setor responsável pelas imunizações, com o objetivo de obter informações sobre o teor divulgado pela Folha de S. Paulo, que cita Três Pontas como uma das 1.532 cidades brasileiras que teriam recebido lote de vacina AstraZeneca vencida.
Nos foi passado que existe um cuidado e um rigor muito grande no recebimento, transporte e aplicação de todas as vacinas. E que não há possibilidade de Três Pontas ter aplicado qualquer dose vencida. “Pode ter havido algumas alterações de datas de vencimentos nos computadores do Ministério da Saúde (em nível de Brasil) por conta da inversão de algarismos entre a forma brasileira de se escrever uma data em comparação com a forma americana, o que pode ter gerado confusão. Não há também nenhuma influência política no destino das vacinas, ou seja, ninguém segura vacina. A aplicação é praticamente instantânea. Temos certeza que Três Pontas não recebeu, muito menos aplicou qualquer vacina vencida. Mas vamos aguardar o pronunciamento oficial da nossa regional de saúde, bem como do Governo do Estado de Minas Gerais”, disse o setor local.
Outra orientação passada ao Conexão é “para que todos que foram imunizados, com a primeira ou com as duas doses, fiquem absolutamente tranquilos. Qualquer dúvida, basta olhar no cartão de vacina e lá tem todas as informações sobre o imunizante ministrado.”
Uma terceira dose da vacina contra covid-19, produzida pela AstraZeneca com a Universidade de Oxford, produz forte resposta imune, disseram pesquisadores nesta segunda-feira (28), acrescentando que ainda não há evidências de que essa dose de reforço é necessária, especialmente devido à falta de vacinas em alguns países.
O estudo, da Universidade de Oxford, mostrou que uma terceira dose da vacina aumenta as respostas imunes de anticorpos e de células T. Ao mesmo tempo, a aplicação da segunda dose pode ser adiada para até 45 semanas após a aplicação da primeira e, ainda assim, levar a um aprimoramento da resposta imune.
O governo do Reino Unido diz que analisa planos para uma campanha de aplicação de doses de reforço no outono do Hemisfério Norte, com três quintos dos adultos já com as duas doses de vacinas contra covid-19 aplicadas.
Andrew Pollard, diretor do Grupo de Vacinas de Oxford, afirmou que as evidências de que a vacina protege contra as variantes existentes por um período sustentável significam que uma dose de reforço pode não ser necessária.
“Temos de estar numa posição em que podemos aplicar a dose de reforço caso isso se mostre necessário. Não temos, no entanto, nenhuma exigência de que será“, disse ele a jornalistas.
“Neste momento, com uma alta taxa de proteção na população do Reino Unido e nenhuma evidência de que isso foi perdido, aplicar terceira dose no Reino Unido, enquanto outros países têm zero dose, não é aceitável.”
Estudos anteriores mostraram que a vacina, criada pela Universidade de Oxford e licenciada pela AstraZeneca, tem eficácia maior quando o intervalo de aplicação entre as doses é ampliado para 12 semanas, em vez de quatro.
A pesquisa anunciada hoje foi divulgada sem a revisão de outros cientistas e analisou 30 participantes que receberam uma segunda dose tardia e 90 que receberam uma terceira dose. Todos os participantes tinham menos de 55 anos.
O estudo ajuda a amenizar preocupações de que vacinas contra covid-19 baseadas em vetores virais, como as da AstraZeneca e da Johnson & Johnson, possam perder sua potência se aplicações anuais forem necessárias, dado o risco de que o corpo produza resposta imune contra os vetores que carregam as informações genéticas da vacina.
“Tem havido algumas preocupações de que não poderíamos usar essa vacina num regime de doses de reforço, e certamente não é isso que os dados estão sugerindo”, disse a autora do estudo Tereza Lambe, do Instituto Jenner, de Oxford, à Reuters.
Imunizante da Janssen contra covid-19 tem dose única
O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, anunciou hoje (21), em Brasília, que um avião com 1,5 milhão de doses da vacina contra covid-19, da farmacêutica Janssen, deve chegar ao Brasil às 6h45 de amanhã (22), no aeroporto de Viracopos, em Campinas (SP).
O anúncio foi feito após uma previsão inicial, de receber 3 milhões de doses até 15 de junho, não ter sido confirmada. De acordo com o Ministério da Saúde, o envio foi cancelado pela própria Janssen, que não teria explicado os motivos.
Queiroga afirmou que a vacina da Janssen “é muito útil” por ser de dose única, proporcionando uma vacinação “mais rápida” da população. Ele não detalhou se as doses da vacina da Janssen serão direcionadas a algum grupo específico.
As declarações foram dadas durante audiência pública da Comissão Temporária da Covid-19, no Senado. O ministro voltou a afirmar que o governo planeja a vacinação – com ao menos uma dose – de todos os adultos até setembro, e a imunização completa de todas as pessoas acima de 18 anos até dezembro.
Para isso, a previsão é distribuir 60 milhões de doses em agosto e outros 60 milhões em setembro, além das 41 milhões confirmadas pela pasta para julho. O cronograma detalhado, contudo, ainda não foi divulgado pelo ministério.
“A gente ainda não divulgou o calendário detalhado desses imunizantes nos outros meses [agosto e setembro] porque ainda não temos confirmação dos laboratórios”, disse o secretário-executivo da pasta, Rodrigo Cruz.
Revacinação
O ministro Marcelo Queiroga foi questionado por senadores sobre notícias segundo as quais o Ministério da Saúde estaria preocupado com a baixa eficácia da vacina CoronaVac na população idosa, e se haveria a necessidade de revacinação dessa faixa etária.
Os parlamentares perguntaram também se o ministério considera não assinar novos contratos de aquisição do imunizante, desenvolvido pela chinesa Sinovac e fabricada no Brasil pelo Instituto Butantan.
O ministro afirmou que a necessidade de uma eventual revacinação, em qualquer faixa etária ou grupo da população, precisa ser esclarecida por estudos científicos cujas respostas só devem estar prontas no ano que vem. “Pesquisas estão em encaminhamento. E o que o Ministério da Saúde tem que fazer é se programar para ter vacinas disponíveis para aplicar, num curto espaço de tempo, no ano de 2022, se for o caso”, disse.
Ele citou um estudo em andamento na cidade de Serrana (SP), cuja população foi toda vacinada com a CoronaVac. O ministro negou haver desconfiança em relação ao imunizante. “Não há nenhum tipo de mudança de estratégia em relação a esse imunizante”, afirmou.
“O fato é que essa vacina tem sido útil para o Plano Nacional de Imunização, e essa é a posição oficial do Ministério da Saúde, até que exista algum dado científico que faça com que nós tenhamos uma posição diversa”, acrescentou Queiroga.
Outros assuntos
Durante a audiência, o ministro também negou que haja falhas no monitoramento da variante delta do novo coronavírus. Essa variante, identificada primeiro na Índia, tem sido temida por, aparentemente, apresentar maior potencial de contágio e hospitalização.
Ele confirmou a identificação de ao menos nove casos da variante delta no Brasil, mas afirmou que todos são monitorados e que “não há qualquer indício de transmissão comunitária dessa variante no Brasil”.
A respeito do retorno às aulas presenciais na rede pública de ensino, Queiroga destacou que não considera necessário ter 100% dos professores vacinados, uma vez que, com percentuais superiores a 80%, já seria possível controlar a transmissão da doença por meio do monitoramento de casos.
Ele afirmou que deve se reunir em breve com o ministro da Educação, Milton Ribeiro, o ministro-chefe da Casa Civil, Luiz Eduardo Ramos, e o advogado-geral da União, André Mendonça, para discutir a possível volta de aulas presenciais em todo o Brasil a partir do segundo semestre. “Isso já tem acontecido em alguns estados e na própria iniciativa privada”, disse.
A empresa Novavax, anunciou nesta segunda, 14, resultados de um ensaio clínico que mostra 90,4% de eficácia geral de sua vacina contra infecções sintomáticas por COVID-19 e 100% de proteção contra doenças moderadas e graves.
O estudo foi feito com 30.000 pessoas nos EUA e México e publicado na revista científica Science.
A vacina, que usa uma tecnologia diferente das vacinas COVID-19 autorizadas até agora, apresentou resultado contra oito variantes virais de interesse e preocupação, com eficácia de 93,2%. E o estudo diz que a vacina é segura e bem tolerada.
“Esta vacina parece fenomenal. Estou entusiasmada com esses resultados ”, disse Monica Gandhi, médica infectologista e epidemiologista da Universidade da Califórnia, em San Francisco.
A eficácia
A diferença de alguns pontos percentuais entre a eficácia de 90% da Novavax e a eficácia de 95% e 94% das vacinas Pfizer / BioNTech e Moderna é explicada em parte pelo ensaio posterior da Novavax, que testou a vacina contra variantes virais, diz John Moore, um imunologista da Weill Cornell Medicine e participante do estudo Novavax.
Os testes das vacinas de outras empresas , compostas de RNA mensageiro (mRNA ), foram concluídos antes que tais variantes estivessem amplamente circulando.
“Esta é uma vacina cuja eficácia é pelo menos equivalente à da Pfizer e Moderna”, disse Moore. “É essencialmente 100% protetor contra doenças.”
Estudo clínico
O ensaio clínico foi altamente diversificado, com 44% de participantes não brancos.
E os requisitos simples para armazenamento da vacina poderiam acelerar o acesso a ela em comunidades remotas ao redor do globo.
FDA
A Novavax planeja solicitar à Food and Drug Administration (FDA) – agência de medicamentos e alimentos dos EUA – e outros reguladores, uma autorização de uso de emergência no terceiro trimestre.
A empresa deve ainda concluir os requisitos regulatórios para garantir que seu produto corresponda consistentemente à vacina usada nos testes clínicos, disse o presidente e CEO Stanley Erck.
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Está aberto o pré-cadastro para as pessoas que queiram participar da fase de testes da nova vacina brasileira contra Covid-19, a Butanvac.
Na última semana, a Anvisa – Agência Nacional de Vigilância Sanitária, deu autorização para testes clínicos do imunizante em humanos. O estudo clínico inicial vai avaliar se a vacina é segura e qual a quantidade de doses suficiente para a vacinação.
“O Butantan não faz o cadastro, mas faz o pré-cadastro no sentido de encaminhar as informações ao centro que vai desenvolver o estudo. O que vai ser avaliado é a segurança da vacina”, explicou Dimas Covas, Diretor do Instituto Butantan, na quarta-feira, 16.
Como se candidatar
A Anvisa autorizou, neste momento, apenas a realização da fase A, a primeira etapa dos testes em humanos, da qual vão participar 418 voluntários.
Os testes serão realizados pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
Poderão se cadastrar pessoas com idades acima de 18 anos. Nesses testes poderão fazer parte, inclusive, adultos já vacinados ou que já tiveram covid-19.
Os interessados em participar de testes com essa vacina podem se inscrever por meio do site do Instituto.
O processo de recrutamento dos interessados terá início assim que houver a autorização dos ensaios clínicos por parte do Conselho Nacional de Ética em Pesquisa – Conep, o que, segundo o Butantan, deve ocorrer em breve.
“O grupo placebo será somente na primeira fase, exatamente para avaliar a segurança e a dose que será incorporada na vacina definitiva. A partir daí, será comparação com a vacina que já está em uso”, disse o diretor do Instituto Butantan.
Segunda etapa
As fases 2 e 3 do estudo vão envolver 5 mil voluntários. Essas duas etapas, que ainda estão aguardando autorização da Anvisa, vão avaliar a imunogenicidade da vacina, ou seja, a resposta imunológica que os participantes do estudo vão desenvolver.
Nessas etapas, os resultados da pesquisa serão comparados aos das vacinas que já estão sendo aplicadas, permitindo medir a eficiência da ButanVac. “É um estudo de comparação de resposta imune. Vamos comparar a resposta imunológica dessa vacina com outras vacinas. É um estudo diferente, não é um estudo clássico”, explicou Dimas Covas.
O estudo todo deve durar em torno de 17 semanas, estimou Covas. O Instituto Butantan já possui 8 milhões de doses estocadas da ButanVac. Em outubro, a expectativa é ter 40 milhões de doses prontas para o uso.
Uma é desenvolvida pelo Instituto de Biologia Médica da Academia Chinesa de Ciências Médicas (Imbcams, na sigla em inglês), da China, e a outra é produzida pela empresa AstraZeneca.
